电力市场体系多元化正当时

(d)Ni33.3B14.7O52.0,Ni33.7P3.2B10.2O52.9，电力多元当FNPBO催化剂和RuO2的Tafel斜率-过电势图。

(b)在300mV过电势下，市场(I)Ni33.3B14.7O52.0,(II)Ni33.7P3.2B10.2O52.9,(III)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2,(IV)RuO2的jg，jm和js对比。体系图4：不同Fe/Ni比的FNPBO的TEM图片。

然而，化正作为一种四电子-质子耦合反应，由于析氧反应的动力学迟缓，不利于水的电解。考虑到上述因素，电力多元当开发非晶金属-磷-硼-氧(M-P-B-O)纳米材料作为析氧反应催化剂有望提升催化性能，但目前仍未得到探索。鉴于此，市场很多研究人员尝试在析氧反应中使用非稀有金属催化。

第二，体系引入的磷可能作为含氧中间体有效的吸附中心，来降低析氧反应的能垒。化正(c)不同Fe/Ni比率的FNPBO催化剂的对应Tafel斜率。

【小结】总的来说，电力多元当该工作通过简单的低成本方法合成了可调节P/B比的非晶Ni-P-B-O纳米笼和可调节Fe/Ni比的Fe-Ni-P-B-O纳米笼。

优异的本征电化学催化活性的来源可归结为以下几个原因：市场首先，市场引入P和O可能弱化金属键，使催化金属原子中心周围的电子重排，降低中间态形成的能垒。2.2低温电子显微镜显示褶皱石墨烯笼作为高容量锂金属负极的寄主锂(Li)金属被人们认为是电池负极化学的圣杯，体系但由于它的化学反应活性高，体系在作为电池负极时效率低、安全性差、体积波动较大。

由于冷冻电镜的特殊性，化正其可用于研究敏感性的材料和界面的精细结构，加深我们对材料和界面的认知。电力多元当图1.使用低温电子显微镜保存和稳定主客体之间的相互作用。

(l)WGC的拉曼光谱，市场显示石墨烯笼有石墨化缺陷[2]。加入电解液添加剂FEC后，体系锂化得到非晶SEI层，其内层为有机多聚(VC)沉积层，无机层为LixSiOy。